Dépistage de la grossesse

Pendant la grossesse, les mères rencontrent différents concepts et termes. Parmi eux, le terme «dépistage», qui apparaît dans le lexique des femmes dès le premier trimestre. Par ce terme, nous entendons des tests permettant de juger de diverses déviations d'hormones dans la fonction de l'enfant. dépistage de la grossesse Au cours du premier trimestre, des tests et des tests sont effectués pour aider à évaluer la santé de la mère et du fœtus et son développement. Le dépistage périnatal révèle toutes sortes de pathologies, à savoir: le syndrome de Down et le syndrome d'Edwards, les anomalies cardiaques et le développement du tube neural.

Le dépistage du premier trimestre commence généralement par un examen général. C'est la période de 11 à 13 semaines de grossesse. Le médecin, ayant soigneusement étudié les antécédents médicaux, effectue un examen complet et reçoit toutes les informations nécessaires. Pendant cette période, une analyse générale du sang et de l'urine est effectuée, une analyse est effectuée pour l'hépatite, la syphilis et le VIH, le groupe sanguin et, bien sûr, le facteur Rh sont testés.
À ce stade, le dépistage comprend également des tests génétiques, qui permettent de déterminer si le couple a des maladies génétiques. Parmi les divers tests, on trouve des tests pour la drépanocytose, la mucoviscidose, la maladie de Tay-Sachs et la thalassémie. Le médecin mène des discussions explicatives avec la femme enceinte, où il soulève des questions sur les avantages et les risques des tests génétiques et du dépistage général, l'utilisation de tests pour le fœtus. Habituellement, entre 10 et 13 semaines, une biopsie par chorion est réalisée dans le but d'identifier des anomalies chromosomiques et des troubles génétiques. Pendant cette période, l’échographie est examinée, ce qui aide à évaluer la taille du fœtus, à déterminer son âge et son emplacement dans l’utérus. En utilisant les ultrasons, il est possible d'établir la cause des saignements vaginaux.
Le second semestre est examiné entre 15 et 20 semaines du terme. Les médecins recommandent de faire 4 analyses de sang sur un seul échantillon. Ces tests aident à détecter les anomalies chromosomiques, diverses lésions sur le corps du fœtus, la cavité abdominale et la colonne vertébrale.
Ce qui est particulièrement remarquable, c'est que le dépistage pour cette période particulière peut prédire un risque de 80% d'avoir un enfant atteint du syndrome de Down. Notez que le dépistage n'est pas nécessaire pour une femme enceinte, mais l'expérience montre que l'anxiété pour l'avenir de votre enfant l'oblige à le dépenser au premier et au deuxième trimestre. Ils expliquent également leur décision par le fait qu'ils veulent passer rapidement à l'amniocentèse. Le deuxième trimestre de la grossesse mesure le taux d'œstriol produit par le placenta pendant la grossesse. Son développement insuffisant affecte le développement du bébé. L'alpha-foetoprotéine est une protéine spécifique produite pendant la grossesse. Si un enfant développe un enfant, le niveau dans le sang de l'AFP change également, il augmente ou diminue. À propos du syndrome de Down peut indiquer son augmentation, et la mort du fœtus peut entraîner une forte augmentation. On note que certaines anomalies chromosomiques, comme le syndrome de Down, ne sont pas traitables, mais néanmoins le dépistage du deuxième trimestre permet de révéler des anomalies pouvant être traitées et la probabilité de détection est de 80%. Parmi ces anomalies: la division des arcs vertébraux, les anomalies du tube neural. L'échographie confirme les défauts révélés et la décision de réaliser une césarienne est faite pour exclure les traumatismes de la colonne vertébrale. De plus, après la naissance, la division des arcs vertébraux est fermée. Il existe également un dépistage pour le troisième trimestre de la grossesse. Il comprend des examens tels que l'échographie, la cardiotocographie, la dolérométrie.
Parmi les tests de dépistage, citons la biochimie - des analyses de sang qui, au stade initial, peuvent révéler des signes d’hépatite B ou de rubéole. Le dépistage biochimique comprend des tests pour la syphilis et le VIH, pour certaines MST, car ces maladies représentent une menace pour le bébé.
Lorsque le dépistage biochimique détermine le type de sang de la femme, le médecin détermine également le niveau d'hormones. Un test sanguin identifiera le risque de développer un diabète gestationnel. L'analyse d'urine est également réalisée avec un dépistage biochimique. Avec cette analyse, le niveau de sucre et de protéines dans l'urine est déterminé. Notez que le dépistage comporte certains dangers, car il nécessite une intervention dans le fonctionnement du corps. Le plus grand danger et la peur d'une femme sont le risque de perte fœtale, qui augmente avec les procédures prénatales. Lorsque vous effectuez des procédures similaires - le risque d'une probabilité de fausse couche d'environ 1 à 100. Ne paniquez pas, ayez en main les résultats du dépistage si l'un des résultats n'est pas normal. Le médecin fait la conclusion générale à une estimation complexe. De plus, il y a toujours une possibilité de rendre visite à un généticien. Le dépistage, en règle générale, indique un problème à résoudre.

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